У нерожденных детей в ХМАО обнаружили около 400 патологий за год

Специалисты медико-генетической консультации Сургутского окружного клинического центра материнства и детства подвели итоги работы за 2025 год. За это время у детей было диагностировано порядка 400 различных патологий, включая врожденные дефекты развития, наследственные заболевания и хромосомные сбои.

Как сообщили в Центре охраны материнства и детства, наибольшую долю обращений традиционно составили пороки развития плода, на них пришлось около 72%. Еще четверть выявленных случаев связана с наследственными болезнями, а чуть более 3% с хромосомными аномалиями. Существенных изменений в структуре выявляемых нарушений по сравнению с предыдущими годами медики не отмечают.

Весной 2025 года в учреждении начали применять неинвазивное пренатальное тестирование. Этот метод основан на анализе крови беременной женщины и не представляет угрозы для плода. С момента внедрения технологии врачи выполнили почти 200 исследований, в результате которых у 18 пациенток был зафиксирован высокий риск генетических отклонений у ребенка.

В центре подчеркивают, что ранняя диагностика дает родителям время и возможность подготовиться. По словам президента учреждения Ларисы Белоцерковцевой, выявление патологии на раннем этапе не означает неизбежный негативный исход, а помогает семье принять взвешенное решение и заранее выстроить медицинскую помощь для малыша.

Ранее мы рассказывали, что в Югре продолжаются поиски пропавшего пенсионера из Когалыма