В Сургуте врачи помогли подростку с редким кожным заболеванием

В Сургуте врачи выявили у подростка редкий иммунодефицитный синдром
16 апреля в 19:30    Алина Алмакаева Алина Алмакаева
Фото: t.me/rvpaskov
Фото: t.me/rvpaskov

В Сургуте специалисты помогли 16-летнему подростку с редким кожным заболеванием, которое долгое время не удавалось точно диагностировать.

Как сообщил глава окружного департамента здравоохранения Роман Паськов, юноша продолжительное время страдал от сильного дерматита. Заболевание сопровождалось зудом, высыпаниями и периодическим появлением гнойных образований, при этом стандартная терапия давала лишь временный эффект.

Пациент наблюдался у разных специалистов, проходил обследования и получал базовую терапию. Позднее его направили в окружной центр аллергологии и иммунологии, где не выявили выраженного аллергического компонента, но зафиксировали изменения иммунных показателей и бактериальную колонизацию.

Со временем у подростка появились нетипичные абсцессы без боли и выраженного покраснения, что стало поводом для углублённой диагностики.

В результате обследований врачи выявили у пациента синдром Джоба — редкое иммунодефицитное заболевание, которое встречается примерно у одного человека на миллион.

После уточнения диагноза была скорректирована терапия, что позволило значительно улучшить качество жизни подростка.

Ранее мы сообщали, что в Сургуте врачи вернули женщине возможность ходить.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ
Еще на UGRA.RU
Популярное